CE 船用設(shè)備MED認證如何快速取證

                                                    CE 船用設(shè)備MED認證如何快速取證

1.  船用設(shè)備MED

歐盟CE認證覆蓋許多指令，而MED指令是其中針對船用產(chǎn)品之一，船用設(shè)備指令2014/90/EU-MED的修訂指令于2016年9月18日正式生效，并同時廢除指令96/98 / EC。

該指令覆蓋了注冊歐盟成員國的所有船舶，其主要目的是確保船用設(shè)備必須符合國際海事組織所同意的國際公約（例如SOLAS）的要求，此外也必須符合歐盟的安全性能標準。所批準的要求用來協(xié)調(diào)和保證一個成員國所簽訂的證書能被歐盟其他的成員國所接受。該指令適用于所有的注冊船舶的團體。制造商的產(chǎn)品由歐盟委員會授權(quán)的認證機構(gòu)（NB）進行認證，如果達到要求，就可以獲得《EC合格聲明書》以及在產(chǎn)品上加貼標志——此時，制造商的產(chǎn)品就可以在歐盟市場上自由流通了。

2. 什么樣的產(chǎn)品可以做船用設(shè)備指令認證

船用設(shè)備指令的附錄所覆蓋的設(shè)備名單包括如下：

2.1救生設(shè)備

2.2海洋污染防治設(shè)備

2.3消防設(shè)備

2.4導航設(shè)備

2.5COLREG 72要求的設(shè)備

2.6SOLAS II-1下的設(shè)備

具體的清單，見http://www.tengdadt.com/content/90.html

3. 船用設(shè)備MED認證流程

3.1根據(jù)申請人提供產(chǎn)品確認認可模式后出具報價單及合同經(jīng)雙方確認簽字后，方可正式實施項目；

3.2 項目確定后，上海思緒工程師進廠進行船用設(shè)備MED認證基本觀念培訓，相關(guān)產(chǎn)品安全指令及產(chǎn)品安全標準介紹，并解說相關(guān)產(chǎn)品安全指令及產(chǎn)品安全標準之要求；我們定期會免費更新有關(guān)的標準；

3.3與貴公司技術(shù)人員進行技術(shù)交流，確認產(chǎn)品改善方向及討論切實可行之改善方案；

3.4對貴公司提供的技術(shù)資料進行審查，指出與MED認證要求不符之處，并協(xié)助貴公司工程師了解如何進行技術(shù)數(shù)據(jù)修訂整改；

3.5正式資料和申請?zhí)峤?/span>NB公告機構(gòu)后，與審核機構(gòu)進行溝通，確保符合MED指令的要求。

3.6貴公司進行認證樣品的準備進行型式實驗，或者貴公司獲得第三方有效期的型式實驗報告；

3.7認證樣機與資料準備完畢，我方聯(lián)系專業(yè)實驗機構(gòu)送樣檢驗；

3.8協(xié)助建立正確、完整之CE合格聲明書；

3.9產(chǎn)品通過認證及取得證書；

3.10指導粘貼輪舵標志；

4.  船用設(shè)備指令所選擇的認證模式

4.1 船用設(shè)備指令附錄MED列明了每個產(chǎn)品所需的模塊，檢查類型以及證明要求。

4.2制造商有權(quán)在以下的復合模塊中選擇（除了甲板覆蓋物外）：B+D,B+E或B+F，以及其他規(guī)定的模式

4.3 MODULE B -EC TYPE-EXAMINATION

1.     EC型式審查是合格評定程序的一部分，在該程序中，公告機構(gòu)檢查船用設(shè)備的技術(shù)設(shè)計，并驗證和證明船用設(shè)備的技術(shù)設(shè)計符合相關(guān)要求。

2.     EC型式審查可采用以下任一方式進行：

-對整個產(chǎn)品（生產(chǎn)類型）的代表性樣品進行檢查；

-通過檢查程序中提到的技術(shù)文件和支持性證據(jù)，以及對產(chǎn)品一個或多個關(guān)鍵部件（生產(chǎn)類型和設(shè)計類型的組合）的代表性樣品的檢查，評估船用設(shè)備的技術(shù)設(shè)計的充分性。

4.4 MODULE D 基于生產(chǎn)過程質(zhì)量保證的型式一致性

是合格評定程序的一部分，據(jù)此，制造商履行質(zhì)量體系和 合格標記和合格聲明規(guī)定的義務(wù)，并確保和聲明相關(guān)的船用設(shè)備符合要求。與EC型式審查證書中描述的類型一致，并且符合適用于該證書的國際文件的要求。

4.5 MODULE  E模式：基于產(chǎn)品質(zhì)量保證的型式符合性

制造商必須操作一個源于ISO9001，與成品檢驗，測試相關(guān)的，服從監(jiān)管質(zhì)量體系

4.6 MODULE  F  基于產(chǎn)品驗證的型式符合性

該模塊用于船用設(shè)備的制造商沒有一個標準化的質(zhì)量保證體系。公告機構(gòu)必須執(zhí)行適當?shù)臋z驗和檢查以證明其是根據(jù)一個統(tǒng)計程序來證明產(chǎn)品的認可。

所有產(chǎn)品應根據(jù)本指令進行單獨檢查和測試，以驗證是否符合EC型式審查證書中所述的認證型式以及設(shè)備的適當要求

4.7 MODULE G   基于單元驗證的符合性

5.  EC型式試驗

5.1 EC型式試驗是要求申請依據(jù)MED指令要求依據(jù)有關(guān)的標準進行的型式實驗。

申請程序如下：

制造商或其在歐共體的授權(quán)代表應向某個注冊認證機構(gòu)提出進行EC型式試驗的申請，并提交一臺有關(guān)產(chǎn)品進行型式實驗，如果需要可以提供更多產(chǎn)品樣品。

申請書須包括：

—制造商的名稱和地址，如果申請是由授權(quán)代表提出的，還包括其名稱和地址；

—未向任何其他公告機構(gòu)提交同一申請的書面聲明

—產(chǎn)品的技術(shù)文件，如說明書，圖紙，規(guī)格參數(shù)等：

5.2  各成員國的公告機構(gòu)應按以下描述的方式進行EC型式試驗：

應先檢查該產(chǎn)品的技術(shù)結(jié)構(gòu)文件，以確認其是否合乎要求及是否屬于相關(guān)產(chǎn)品。

檢查所依據(jù)的標準是否已被正確的應用。

檢查沒有使用標準的更新，根據(jù)指令的要求，合理的方法是否被采用。

與制造商達成協(xié)議，進行必要的檢測和測試。